тип гриппа h1n1 h3n2

Грип 2017 – симптоми и лечение, кога ще се появи

Есенно-зимният период – това е време на сезонни заболявания, най-разпространените от които е грип. Какво ни очаква тази година, как да се предотврати епидемията и да се излекуват болните?

Началото на епидемията се прогнозира за последните седмици на есента и началото на зимата, тоест за първите по-сериозни застудявания.

Световен грип 2017, според много експерти, ще започне от Китай. Това е свързано с повишената гъстота на населението, голямата популация от свине и птици.

Изхождайки от това може да се направи извод, че отново ще се сблъскаме с H2N2, който за разлика от 1957, ще бъде силно мутирал и видоизменен.

• Калифорнийски – засяга, както хора, така и животни, предава се от вид на вид. Този вирус стана широко известен през 2009, предизвиквайки епидемия от свински грип по целия свят. Характеризира се с постоянни мутации. По своята симптоматика е сходен с настинката, но бързо прогресира, възприемайки патологична форма.

• Бризбейн – австралийски вирус, който бързо се разпространява. Неговата особеност е в това, че в 25% от случаите предизвиква сериозни усложнения.

• Швейцария – това е мутирала форма на вируса „Калифорния“ H1N1 тип А, който е преминал във форма H3N2. По своята симптоматика е идентичен на калифорнийската разновидност, към която постепенно се включват респираторни признаци. При своевременно и правилно лечение не предизвиква усложнения.

• Ямагата – сравнително безопасен щам, ако се сравнява със свинския или птичия грип. Бързо се разпространява обаче и изисква спешно лечение.

Ако човек го прекара на крака, то това може да доведе до сериозни усложнения, най-честите от които са сър

Источник

Epidemiological, antigenic and genetic characteristics of seasonal influenza A(H1N1), A(H3N2) and B influenza viruses: Basis for the WHO recommendation on the composition of influenza vaccines for use in the 2009-2010 Northern Hemisphere season

Libster, R., Bugna, J., Coviello, S., Hijano, D.R., Dunaiewsky, M., Reynoso, N., Cavalieri, M.L., Guglielmo, M.C., Areso, M.S., Gilligan, T., Santucho, F., Cabral, G., Gregorio, G.L., Moreno, R., Lutz, M.I., Panigasi, A.L., Saligari, L., Caballero, M.T., Egües Almeida, R.M., Gutierrez Meyer, M.E., Neder, M.D., Davenport, M.C., Del Valle, M.P., Santidrian, V.S., Mosca, G., Garcia Domínguez, M., Alvarez, L., Landa, P., Pota, A., Boloñati, N., Dalamon, R., Sanchez Mercol, V.I., Espinoza, M., Peuchot, J.C., Karolinski, A., Bruno, M., Borsa, A., Ferrero, F., Bonina, A., Ramonet, M., Albano, L.C., Luedicke, N., Alterman, E., Savy, V., Baumeister, E., Chappell, J.D., Edwards, K.M., Melendi, G.A., Polack, F.P.

Presanis, A.M., De Angelis, D., Hagy, A., Reed, C., Riley, S., Cooper, B.S., Finelli, L., Biedrzycki, P., Lipsitch, M., Ackelsberg, J., Adamski, A., Adman, G., Agbor-Tabi, E., Aston, C., Atamian, J., Backman, P., Balter, S., Barbot, O., Beatrice, S.T., Beaudry, G., Begier, E., Bell, G., Berg, D., Berger, M., Betz, J., Blank, S., Bornschlegel, K., Bregman, B., Burke, M., Butts, B., Cai, L., Cajigal, A., Campbell, M., Camurati, L., Chamany, S., Cimini, D., Cone, J., Cook, H., Cook, D., Corey, C., Costarella, R., Coyle, C., Crouch, B., Da Costa, C.-A., Daniels, A., Darkins, B., DeGrasse, A., DeGrechie, S., Del Cid, O., Deocharan, B., Diaz, L., DiCaprio, K., DiGrande, L., Duquaine, D., Durrah, J., Eavey, J., Edghill, Z., Edwin, B., Egger, J., Eisenhower, D., Evans, M., Farley, S., Feliciano, R., Fernandez, M., Fils-Aime, C., Fine, A., Fireteanu, A.M., Fitzgerald, K., France, A.M., Frieden, T., Friedman, S., Fu, J.,

Источник

Method for producing replicative influenza virus particles, cell composition (versions), cell culture composition and application thereof

Images

Classifications

Abstract

SUBSTANCE: nucleic acid contains a gene segment of a influenza virus and a bacteriophage polymerase promoter or a complementary chain of said nucleic acid. What is described is a composition containing a cell or a material produced of a cell according to this invention, or a virus, or a material produced of a viral particle according to this invention. The invention can be used in medicine.

Description

Translated from Russian

Вирусы гриппа (Orthomyxoviridae) являются РНК-вирусами с «минус-цепью» с сегментированным геномом (Taubenberger and Layne, Molecular Diagnosis Vol.6 No.4 2001). Influenza viruses (Orthomyxoviridae) are RNA viruses with "minus-chain" with a segmented genome (Taubenberger and Layne, Molecular Diagnosis Vol.6 No.4 2001). Они подразделяются на две группы: одну, включающую в себя вирусы гриппа А и В, и другую, состоящую из вируса гриппа С, на основе существенных антигенных различий между их нуклеопротеином и матриксными белками. They are divided into two groups: one that includes the influenza viruses A and B, and the other consisting of influenza C, based on significant antigenic differences between their nucleoprotein and matrix proteins. Эти три типа вирусов различаются также по патогенности и организации генома. These three types of viruses also differ in pathogenicity and genomic organization. Тип А обнаружен в широком диапазоне теплокровных животных, а типы В и С являются преимущественно патогенами человека. Type A is found in a wide range of warm-blooded animals, and types B and C are predominantly human pathogens. Вирусы гриппа А дополнительно подразделяются посредством антигенной характеристики гемагглютинина (НА) и глик

Источник

Protection against a European H1N2 swine influenza virus in pigs previously infected with H1N1 and/or H3N2 subtypes

A novel swine influenza virus, H1N2, circulates in European swine populations together with H1N1 and H3N2 viruses. This study examines whether post-infection immunity to H1N1 and/or H3N2 viruses provides cross-protection against H1N2 infection. Pigs (n=51) were inoculated intranasally with either Sw/Belgium/1/98 (H1N1) or Sw/Flanders/1/98 (H3N2), or with both viruses at a 5-week interval. Control groups were left uninoculated or inoculated with Sw/Gent/7625/99 (H1N2). Four weeks later, all the pigs were challenged intranasally and intratracheally with a high H1N2 virus dose. The challenge control pigs showed typical influenza symptoms, and all had high H1N2 virus titres in the lungs and nasal virus excretion during 6 or 7 days. The H1N2-immune pigs showed total clinical and virological protection. Pigs immune against H1N1 or H3N2 only were not protected against disease and virus replication in the lungs, but virus excretion was 2 days shorter. By contrast, pigs immune against both H1N1 and H3N2 did not show disease and H1N2 virus replication was either undetectable or markedly reduced. Haemagglutination inhibition (HI) and virus neutralisation (VN) tests indicated that cross-protection against H1N2 was probably not mediated by antibodies against the haemagglutinin (HA). Antibodies inhibiting the neuraminidase (NA) of H1N2 were at minimal levels in H3N2 only-immune pigs, but they were consistently found in (H1N1+H3N2)-immune pigs. The immune response against the internal proteins, which are relatively conserved in H1N1, H3N2 and H1N2 viruses, may play a significant role in protection against H1N2. Given the severe challenge model used here, cross-protection against H1N2 could be more pronounced under natural conditions of infection

Источник

Грипп А/H1N1/ Калифорния/04/09/

2. <ul><li>За эпидсезон 2008-2009 гг. в Москве было зарегистрировано 2 млн. 19 тыс. 157 больных гриппом и ОРВИ </li></ul><ul><li>За период сезонного подъема 2008-2009 гг. в стационары было госпитализировано с диагнозом грипп и ОРВИ 28012 человек, из них 83 % - дети. </li></ul><ul><li>В прошедший эпидсезон было зарегистрировано 2 летальных случая от осложнений, связанных с заболеванием гриппом (ребенок 1 года и взрослый) </li></ul>

3. Грипп Эпидсезон 2009-2010 гг. ВОЗ для стран Северного полушария признала актуальными штаммы: <ul><li>А/Брисбен/59/2007/ H1N1 / </li></ul><ul><li>А/Брисбен/10/2007/ H3N2 </li></ul><ul><li>B /Брисбен/60/2008/ </li></ul>

5. <ul><li>В 1984 году Смородинцев А.А. писал: </li></ul><ul><li>«Периодически повторяясь, грипп или ОРЗ уносят в течение всей нашей жизни около одного года. Человек проводит эти месяцы в недеятельном состоянии, страдая от лихорадки, общей разбитости, головной боли, отравления организма токсинами». </li></ul>А.А. Смородинцев Л.А. Зильбер

10. эпидемии: грипп А – 6 нед., грипп В – 8 нед. (антигенный дрейф) пандемии (антигенный шифт) <ul><li>Восприимчивость: </li></ul><ul><li>всеобщая </li></ul><ul><li>Сезонность </li></ul>

что принимать кормящей маме от гриппа
Слизистая оболочка горла должна быть ровного розового цвета. Белый налет в горле нельзя считать нормальным явлением. Скорее всего это признак какого-то заболевания. Важно выяснить причину образования налета, чтобы пр

11. Факторы пандемического распространения гриппа - Высокая частота лёгких форм заболевания; - Короткий инкубационный период; - Аэрозольный механизм передачи возбудителя; - Высокая восприимчивость людей к возбудителю; - Появление в каждой пандемии нового штамма возбудителя; -Типоспецифичность постинфекционного иммунитета, не дающего защиты от других штаммов вируса.

Источник

Influenza Pandemics of the 20th Century

Three worldwide (pandemic) outbreaks of influenza occurred in the 20th century: in 1918, 1957, and 1968. The latter 2 were in the era of modern virology and most thoroughly characterized. All 3 have been informally identified by their presumed sites of origin as Spanish, Asian, and Hong Kong influenza, respectively. They are now known to represent 3 different antigenic subtypes of influenza A virus: H1N1, H2N2, and H3N2, respectively. Not classified as true pandemics are 3 notable epidemics: a pseudopandemic in 1947 with low death rates, an epidemic in 1977 that was a pandemic in children, and an abortive epidemic of swine influenza in 1976 that was feared to have pandemic potential. Major influenza epidemics show no predictable periodicity or pattern, and all differ from one another. Evidence suggests that true pandemics with changes in hemagglutinin subtypes arise from genetic reassortment with animal influenza A viruses.

Three worldwide (pandemic) influenza outbreaks occurred in the last century. Each differed from the others with respect to etiologic agents, epidemiology, and disease severity. They did not occur at regular intervals. In the case of the 2 that occurred within the era of modern virology (1957 and 1968), the hemagglutinin (HA) antigen of the causative viruses showed major changes from the corresponding antigens of immediately antecedent strains. The immediate antecedent to the virus of 1918 remains unknown, but that epidemic likely also reflected a major change in the antigens of the virus ( 1 )

можно ли парить ноги при гриппе если нет температуры
Парить ноги при простуде – просто необходимо! Так полагают наши бабушки, которые уверены, что горячая парилка для ног, как и ингаляции над картошкой – при простуде это наипервейшие средства. Так ли это? И как правильно

The origin of this pandemic has always been disputed and may never be resolved

Источник

Презентація на тему:

Грип: етіологія, діагностика, лікування, профілактика. Федір Лапій Доцент кафедри дитячих інфекційних хвороб та дитячої імунології НМАПО ім.П.Л.Шупика

Конфлікт інтересів Я, Федір Лапій заявляю: я отримую авторські гонорари за авторські твори, включаючи лекції та презентації я не маю ніяких комерційних зобов'язань ні перед однією з фармацевтичних компаній інформація, надана в даній презентації, є об'єктивною, неупередженою і не суперечить думці автора будь-яка вимовлена комерційна назва препарату має інформаційне, а не рекламне значення

Грип Високо контагіозна вірусна інфекція Перша пандемія в1580 р. Щонайменше 4 пандемії в 19 ст. Щонайменше 21 млн.смертей у світі при пандемії 1918-1919 Вірус ізольований у 1933 р.

Смертність Основна причина грип-асоційованих смертей пов’язані з: Бактеріальна пневмонія (>50% пов’язані з пневмококом) Серцево-судинні системи 90% смертей – люди старше 65 років

Антигени гемаглютиніну та нейрамінідази змінюються з часом Зміни відбуваються в результаті точкових мутацій в гені вірусу (дрейф), або за рахунок обміну гена сегмента з іншого підтипу вірусу грипу (шифт)

А (H1N1) А(H2N2) А(H3N2) 1918: “Іспанка” 40-50 млн померло 1957: “Азіатський грип” 1-4 млн померло 1968: “Гонконгський грип” > 1 млн померло Пандемії грипу в ХХ столітті В 20 веке от от 3-х пандемий гриппа было потеряно миллионы человеческих жизней. Последняя пандемия 20 века была зарегистрирована в 1968 году.

Грип типу А – антигенний шифт Рік 1889 1918 1957 1968 1977 2009 Підтип H3N2 H1N1 H2N2 H3N2 H1N1 H1N1 Тяжкість пандемії Середня Тяжка Тяжка Середня Легка Середня

Інгібітори нейрамінідази: Занамівір: Резистентних до Занамівіру штамів грипу виділено не було1 Осельтамівір: Переважна кількість виділених штамів пандемічного вірусу грипу A(H1N1)2009 були чутливими до осельтамівіру. З невелико

Источник